Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - gatti - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. il medicinale veterinario è indicata esclusivamente quando tutti e tre i gruppi sono mirati al tempo stesso.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - pollo - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparati per il trattamento di ferite e ulcere - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Italia - italiano - Ministero della Salute

acme s.r.l. - acetilcisteina - acetilcisteina - 1 g - acetylcysteine

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - vaccino pasteurella haemolytica inattivato - iniettabile - vaccino pasteurella haemolytica inattivato - immunologici per bovini - bovini - specie trattabili: bovini immunizzazione attiva dei bovini per ridurre i sintomi clinici e le lesioni indotte dalle infezioni respiratorie da mannheimia haemolytica a1.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - altri agenti antineoplastici - removab è indicato per il trattamento intraperitoneale di ascite maligna in pazienti con carcinoma epcam-positivo in cui la terapia standard non è disponibile o non è più fattibile.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum humanum adnr isophanum - sospensione iniettabile - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i., metacresolum, glycerolum, phenolum, protamini sulfas, dinatrii phosphas heptahydricus, zinci oxidum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.6 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum humanum adnr isophanum - sospensione iniettabile - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i., metacresolum, glycerolum, phenolum, protamini sulfas, dinatrii phosphas heptahydricus, zinci oxidum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.6 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - salmonella enterica, sierovariante gallinarum, ceppo sgp695av, viva - salmonella enterica, sierovariante gallinarum, ceppo sgp695av, viva - 200 milioni di unit? formanti colonie, salmonella enterica, sierovariante gallinarum, ceppo sgp695av, viva - 200 milioni di unit? formanti colonie, salmonella enterica; sierovariante gallinarum; ceppo sgp695av; viva - 200 milioni di ufc, salmonella gallinarum/pullorum ceppo attenuato sgp695av - 2 x (10 alla 8) ufc - salmonella